申办者／CRO按照“药物临床试验立项资料目录”（可向机构办公室秘书索要或自行从机构网站上下载）准备立项申请材料。完成资料准备后邮件发送电子版至机构办公室秘书（deyygcp@126.com）。
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药物临床试验机构管理规定.pdf
（GCP）药物临床试验质量管理规范.pdf
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